Juba kogenumad toidulisandite maaletoojad teavad, et uus toode tasub enne turustamise alustamist alati Ravimiametisse nö hindamisele anda. Seal klassifitseeritakse see siis kas ravimiks või mitte-ravimiks.
Pole just vähe juhuseid, kus see samm vahele on jäetud ning toodet on rõõmsalt turustama hakatud. Kuid mõne aja pärast on toode siiski turult tagasi kutsutud. Põhjus selles, et Ravimiamet sai nö haisu ninna, et toode sisaldab (liialt palju) üht või teist komponenti, mille tõttu see siiski ravimiks klassifitseerub. Selline toode vajab seega registreerimist ravimina, mis on Eesti Vabariigis aga väga-väga aeganõudev ja ka kulukas protsess (lühidalt öeldes – põhiliselt toidulisanditega tegelevate ettevõtete jaoks mõttetu tegevus ning kohane vaid ravimitootjatele).